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 admin   2024-04-12 08:12   9 人阅读  0 条评论

据南京市人民检察院3月6日通报,南京市人民检察院对涉嫌强罪、故意杀人罪的马某刚案决定依法批准逮捕,并提请侦查。已被公安机关抓获。被封锁28年的“南方医科大学性侵杀人案”终于告破!


在我们的调查过程中,有一个细节值得注意。南京警方大量运用最新犯罪技术,通过徐州警方的配合,查获费县义马家族一名成员涉嫌在该市犯下重罪。


近来,世界各地接连侦破许多“世纪悬案”,但解决方案与我们想象的不同,且大多利用“最新犯罪技术”。


2013年,波士顿警方破获了一起50年前的性侵谋杀案,利用一名年轻人的DNA找到了犯罪的叔叔。


2016年,一名在中国采血收受贿赂的中年男子,万万没想到,自己的贪婪最终破获了18年前震惊全国的大案。内蒙古自治区甘肃省包头市发生11起触目惊心的命案。


同样,2018年,一名身份不明的美国人将他的基因信息发布到家谱网站上,这一奇怪的举动导致他以前从未见过的远房亲戚被捕。1976年至1986年间,至少发生了12起谋杀案、51起强案和120起盗窃案。


素未谋面的远房亲戚杀人了,警方通过家族DNA找到了凶手,被视为犯罪侦查“黑科技”的Y-STR技术到底有多厉害?


文丨吹黑


本文为Outlook智库原创文章,如有需要,


为什么要用嫌疑人的DNA追查凶手28年?


28年前的一个雨夜,南京医科大学女学生林某在上自习课时失踪,四天后,她的尸体在学校教官院子的沙井里被发现。他死于头部创伤和窒息。


照片取自1992年的事件现场。来源南京警方


脚印、气味等证据被当时的倾盆大雨冲走了,但警方仍然在受害人的尸体上发现了DNA残留。


凶杀案发生在一所学校,凶手甚至在那里遇见了学校保安,警方根据保安的描述画出了一张模拟肖像。案发后,南京警方历时数月进行大规模约谈调查,对受害人及同班男同学进行讯,审查数千条核实线索,约谈办案人员15万多人。警方一度悬赏重金,但至今没有重大进展。


这起案件多年来一直困扰着许多人的心灵,受害人的父母被迫千里迢迢来到女儿的校园悼念心爱的女儿,然后才到罪案调查组询事件经过。案件侦查进展。与受害人父母对峙的办案民警也感到强烈的自责和愧疚,南京医科大学的师生也因这起恶性事件而感到沮丧。被害人林的学长说“我南京医科大学的女同学一想到这件事就想哭。”


我心里的这块石头已经压下去28年了。


2020年2月21日,一条线索的发现,让关注这桩悬案的人燃起了希望。——警方研究实验室发现,从一起大规模性侵杀人案死者身上提取的嫌疑人DNA数据,28年前的南京发生的事情并不遥远,无论在哪里,裴贤都找到了“亲人”。犯罪嫌疑人基本确定为侦查对象马霞的近亲属。


案件即将侦破,警方连夜突击搜查,提取了马家11名符合该村年龄要求的男子的DNA,可惜没有匹配。其中一个链接有题吗?费县公安局会同南京警方对马沙一家进行深入调查,发现其另一家人马某豪年轻时曾在南京当过兵,现已定居南京很多年了。


在南京,这条线索让办案民警眼前一亮。此外,马豪的儿子马刚与犯罪嫌疑人年龄相符,住在南京医科大学附近的志黑市。鉴定结果,马刚的DNA与案发现场采集的死者拭子得到的DNA检测结果完全一致。功夫不负有心人,悬而未决28年的命案终于告破。


图为被南京警方抓获的犯罪嫌疑人马某刚。


此时,他已经在南京医科大学附近一条安静的小巷里生活了20多年。他有一份稳定的工作,有职工住房,还有一个还算幸福的家庭。


长达28年的追凶过程与我们常见的美剧中对罪犯的抓捕通常是一次性进行的,有很大不同。


第一步,法医工作人员从物证中获取生物测试材料,并使用微型台式离心机对其进行高速离心。


第二步,离心后进行“扩增”,通过基因序列分析仪即可检测出DNA信息。


第三步,完成基因序列分析的DNA信息被送到数据分析室,接下来就是等待步骤。当你在屏幕上看到“比赛”这个词时,凶手已经被锁定,你就完成了。


这种神奇的检测技术已经存在了几十年。


1953年,沃森和克里克发现DNA分子的双螺旋结构,开启了分子生物学的新时代,这项技术迅速渗透到医学和农业研究等各个领域,但在1985年被英国遗传学家发现。亚历克杰弗里斯教授将此应用于法医证据识别。每个人的DNA本质上都是不同的。韩国于1987年将DNA检测技术应用于犯罪调查和解决。


但真的像美剧那样简单、天衣无缝吗?


要破案,首先必须从嫌疑人身上提取DNA证据。


即使采用新的法医技术,初始DNA测试也非常具有挑战性,需要微克级DNA样本和完整的DNA分子。高门槛将很多生物检测材料排除在外,直到20世纪90年代初PCR技术的发明和应用降低了这个门槛。


简单来说,这项技术就是一种可以在体外复制DNA的技术,无论是化石中的微生物,还是犯罪现场留下的体液、毛发、皮肤等生物信息,只要能够复制,都是可能的。可以分离出少量的DNA。该技术允许扩增,从而显着增加可用于检测的DNA片段。


在这起案件中,新技术出现了,罪犯的DNA被提取出来,但这只是朝着真相迈出的一小步。下一个最大的挑战与什么相比?


震惊全国14年的“白银杀人案”,案发后留下了精液、指纹、脚印、甚至假肖像等各种实物线索。


图为“银案”模拟肖像。


然而,在手机、网络、甚至公共摄像头都不发达的时代,警方只能通过最原始的挨家挨户侦查方式办案。过去几年,Buyincheonggu对该市每名学龄男性进行了指纹普查和血液检查。


但由于当时的,不仅是DNA,连指纹都必须用肉眼一一核对。而且,由于凶手高成勇非常小心,被捕前没有留下任何犯罪记录,因此没有可比的DNA可以准确追踪凶手。


一支刑警部队在白色城市里对付几十万人,别说扩大范围,简直就是大海捞针。


美国的“金州谋杀案”也采取了直接调查的方式,优先针对与受害人熟悉的人。当时,警方无法确认发生在遥远的另一个小镇的事件是否是其管辖范围内的犯罪分子所为。


南京医科大学发生的事件也是如此,但根本没有可比性。


另一方面,1997年至1998年陕西省历史上最大的强杀人案因凶手王万明再次作案而告破。


1998年12月13日,王万明准备强、伤害一名妇女时,该妇女反抗、逃跑,并向警方报案。凶手在包围警察和平民的过程中被抓获,罪犯最终在警察的帮助下被抓获。案发现场留下的DNA比对显示,他就是被性侵者,是一名在短短一年内犯下52起罪行、夺走20条生命的凶手。


您可以看到,要检测到这一点,您需要精确匹配它。只有将DNA检测技术与庞大的信息数据库相结合,我们才能在大量人群中识别嫌疑人。通用DNA基因库不能仅仅因为存在就被创建。


一是投资规模过大。我国国土面积大、人口基数大,需要动员大量人力、培训技术人员、购买设备。然而,由于资源和预算有限,且此类数据库的用途相对单一,因此不宜将资源过多地集中在公共安全上。此外,时间也是一种成本。


其次,会引起和法律纠纷。2013年,山东省滨州市滨城区发生38起学生宿舍盗窃事件,涉案资产规模较大,造成损失超过20万元。山东滨州学院开展学生DNA采集手术,对5000多名男本科生一一采血进行DNA检测。


这起案件在当时引起了很大争议,很多人认为采集5000多名嫌疑男孩的DNA是为了放大嫌疑。在市场层面,基因隐私权与知情权的冲突以及基因歧视在医疗、教育、保险、就业等各个领域都不可避免地会出现。


为了实现模糊匹配,我们使用Y-STR形成网络。


一方面,还有无数的旧案等待着赵雪,另一方面,由于各种客观条件的。进退两难之际,破获南案的新技术,先找到家人,再筛查人,给刑侦带来了新思路。——Y-STR成功侦破了一系列“悬案”。


例如,1995年湖州发生的一起特大抢劫杀人案中,通过家人比对,查明了家住安徽省芜湖市南陵县的刘某的家属,以及刘永标的身份。躲藏了22年的犯罪嫌疑人,后来被查出是罪魁祸首。我通过研究发现了这一点。柳龙杓看到通过采集亲属DNA解决了买入案件后,说道“当时我以为一年内就会轮到我了”。


2004年,南京市栖霞区仙林森林中发现一具身份不明的女性尸体,由于尸体处于荒野,没有目击者或其他线索,案件一度被搁置。12年后,栖霞市公安局DNA实验室利用Y-STR技术,将凶手来源锁定为安徽省六安市青山乡周边几个村庄的吴家男子。经过对300多人的调查后,嫌疑人的身份被确认。


该技术在国外也得到广泛应用。警方为侦破1972年美国霍利斯性侵致死案进行了约2000次探访,并于2000年和2004年将嫌疑人DNA录入DNA索引系统和DNA联合索引系统进行比对检测。目前还没有结果。赔偿。直到2018年,警方才将嫌疑人的DNA数据上传到“真实家谱”网站,并机缘巧合地与嫌疑人亲属的DNA进行了比对,最终逮捕了一名名叫爱德华布朗(EdwardBrown)的男子,该男子已于2018年死亡。2003年他去世了,但警方挖出了布朗的骨头进行DNA检测,最终确定了死者是谁。


近年来这样的案例不胜枚举,但这项技术最大的贡献在于它实现了“模糊匹配”。


过去,如果DNA不在数据库中,而犯罪分子“金盆洗手”,他们很有可能逃脱惩罚。通过Y-STR,警方可以通过寻找远房亲戚并将他们与亲戚的DNA联系起来来识别嫌疑人。这大大缩小了您的搜索范围。


要谈Y-STR检测技术的应用原理,首先,Y染色体具有“由男性传给女性”的特性。


女性染色体是XX,男性染色体是XY,而Y染色体必须是男性,并且只有男性才有,所以它是在家族内遗传的。Y染色体的一个特征是减数分裂期间不会发生基因重组。它仅通过称为短串联重复的特殊片段的突变而进化。因此,兄弟、父子、叔侄、堂兄弟、祖父母都有同源的Y染色体。


其次,STR分析的优点是可以同时鉴定多个STR位点。


Y染色体上的遗传标记主要包括STR和SNP,SNP的突变率极低,因此一个家族内几代人内不太可能发生突变。识别个人的能力较低。STR是不同的。


通常,每个STR基因座由大约5%至20%的人共享,如果两个人有四个完全匹配的Y染色体STR基因座,则拥有共同父系祖先的几率接近95%。如果有5到9个,STR基因座就是完美匹配,几率几乎是100。我们需要更多的匹配来确定是否是同一个人。寻找家人似乎比大海捞针更容易。


例如,近年来引起学术界轰动的《乔乔身世之谜》中也使用了这项技术。在全国调查中,共收集了来自各地的79户曹姓家庭。


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